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quarta-feira, 23 de novembro de 2011

Projeto equipara autista a portador de deficiência e cria política nacional

Tramita na Câmara o Projeto de Lei 1631/11, do Senado, que cria a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista e equipara os autistas aos portadores de deficiência. Atualmente as pessoas com o distúrbio não são reconhecidas como deficientes, o que limita o acesso a serviços públicos de saúde. Com a proposta, autistas e seus familiares terão direito à atenção integral à saúde.
O projeto, de autoria do senador Paulo Paim (PT-RS), define o “transtorno do espectro autista”, nome clínico para a síndrome, traz os direitos dos portadores e as obrigações do poder público. O texto consagra que os portadores do distúrbio não podem ser submetidos à privação da liberdade, tratamento desumano ou degradante, e nem serem vítimas de preconceito.
Segundo o PL 1631, a Política Nacional de Proteção se pautará pela participação da comunidade na sua formulação e pela visão multidisciplinar do atendimento ao autista.
Convívio social
Um dos pontos principais da proposta é a garantia de inserção social dos autistas. O texto assegura, por exemplo, medidas de estímulo à entrada no mercado de trabalho – desde que respeitadas as limitações da síndrome –, acesso a atendimento multiprofissional e medicamentos, direito a acompanhante em escolas de ensino regular, e proteção previdenciária.
A proposta garante ainda o acesso a plano de saúde privado. Deste modo, a constatação da síndrome não poderá ser usada para impedir ou retirar pessoa do plano. O texto proíbe também que os portadores sejam internados em asilos.
Classes regulares ou especiais
O projeto torna obrigatória ainda a inclusão dos estudantes com transtorno do espectro autista nas classes comuns de ensino regular quando o estudante tiver condições para ser inserido. Assegura também o atendimento educacional especializado gratuito àqueles que apresentarem necessidades especiais e sempre que, em função de condições específicas, não for possível a sua inserção nas classes comuns de ensino regular.
Segundo o texto, o governo deve incentivar a formação e a capacitação de profissionais especializados no atendimento à pessoa com transtorno do espectro autista, bem como a pais e responsáveis.
De acordo com especialistas, o autismo é um transtorno neurológico que afeta o indivíduo em três áreas: interação social, comunicação e imaginação. Não se sabe exatamente as causas que levam à síndrome e as características podem variar muito entre os indivíduos. De modo geral, o distúrbio aparece antes dos três anos. O portador tem dificuldade em manter contato social, se comunicar espontaneamente e realizar tarefas cotidianas. A linguagem é atrasada ou não se manifesta, nos casos mais graves. E o comportamento tende a ser repetitivo em áreas de interesse.
Tramitação
Antes de ir ao Plenário o projeto será analisado nas comissões de Trabalho, de Administração e Serviço Público; Seguridade Social e Família; e Constituição e Justiça e de Cidadania.

Íntegra da proposta:
Reportagem- Janary Júnior
Edição- Mariana Monteiro 

sexta-feira, 18 de novembro de 2011

LANÇADO PELA PRESIDÊNCIA DA REPÚBLICA O PLANO NACIONAL DOS DIREITOS DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA – VIVER SEM LIMITE E ASSINADO O DECRETO QUE REGULAMENTA A ESCOLA ESPECIAL E O AEE
17.11.2011
 
A Presidenta da República Dilma Rousseff lançou emocionada o Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência – Viver sem Limite. 
O Plano Viver sem Limte, segunda a Presidenta Dilma Rousseff, envolve ações de 15 órgãos federais e funciona sobre a coordenação da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República. 
Na solenidade também foi assinado decreto presidencial que regulamenta a escola especial e o atendimento educacional Especializado – AEE. A expectativa é que o decreto venha a garantir a existência das escolas especiais bem como seu financiamento, mas estamos aguardando a publicação do texto final no Diário Oficial da União para uma análise criteriosa. A interlocução da Casa Civl com as Entidades voltadas para o atendimento às pessoas com deficiência foi feita pelo Deputado Eduardo Barbosa que também é Presidente da Federação Nacional das Apaes.

Ministra Maria do Rosário e Deputado Eduardo Barbosa.
Foto: Gabriela Gabinete Dep. Eduardo Barbosa.
Em discurso a Ministra Maria do Rosário da Secretaria de Direitos Humanos agradeceu ao Deputado Eduardo Barbosa por sua atuação histórica na luta pelos direitos das pessoas com deficiência em todo o Brasil.
O plano prevê quatro Eixos estruturantes onde o Governo informa que vai investir até 2014 a quantia de 7,5 bilhões de reais.
Eixos:
• Acesso à Educação
  • Foi informado que as pessoas com deficiência vão contar com transporte escolar, adequações arquitetônicas dos espaços educacionais, modernização das salas recurso multifuncionais e a criação de outras, abertura de novas vagas para formação profissional e tecnológica. 
  • Um destaque deste Eixo é a ampliação do BPC na Escola.
• Atenção à Saúde
  • Estão previstas a ampliação a prevenção às deficiências, criação de um sistema nacional para o monitoramento e a busca ativa da triagem neonatal, com maior número de exames no Teste do Pezinho.
  • Reforço das ações de habilitação e reabilitação, atendimento odontológico, ampliação das redes de produção, manutenção e acesso à órtese e prótese, reforço de ações clínicas e terapêuticas, com a elaboração e publicação de protocolos e diretrizes clínicas de várias patologias associadas à deficiência.
 Inclusão Social 
  • Implementação dos Centros Dia de Referência que terão como finalidade oferecer apoio para as pessoas com deficiência em situação de risco como: Extrema pobreza, abandono e isolamento social.
  • Os serviços dos Centros Dia de Referência deverão promover o convívio social, porque serão oferecidos durante o dia sendo ofertados cuidados a partir de ações integradas das áreas de assistência Social e saúde.
  • Para estimular o acesso ao mercado de trabalho, a pessoa com deficiência que voltar a ficar desempregada receberá novamente o BPC. No contrato de aprendizagem o benefício será acumulado.
• Acessibilidade
  • O Programa Minha Casa, Minha Vida 2 garantirá 100% das unidades para familiares de baixa renda projetadas com possibilidade de adaptação. 
  • Serão disponibilizados kits de adaptação para pessoas com deficiência, de acordo com suas especificidades. 
  • Requisitos de acessibilidade serão observados nas obras de mobilidade urbana do PAC e da Copa 2014.
  • Criação de centros tecnológicos de nível técnico de treinamento de instrutores de cães-guia. 
  • Acesso facilitado ao crédito para a compra de equipamentos voltados às pessoas com deficiência.
  • Criação de um Centro Nacional de Referência e núcleos regionais para o desenvolvimento de tecnologia assistiva nacional.

Atentes de encerrar a solenidade de lançamento do programa Viver sem Limite a Presidenta Dilma Rousseff fez menção a atuação histórica das Apaes no Brasil no atendimento e luta pelos direitos das pessoas com deficiência e que todo o trabalho a ser desenvolvido para este seguimento da sociedade deverá respeitar a atuação destas entidades civis e sua história. 

Senador Lindbergh Farias com sua filha após o encerramento da solenidade. 

Aracy Ledô–RS e José Turozi–PR eleitos respectivamente Presidente e Vice-presidente da Federação Nacional das Apaes para o triênio 2012-2014, participando da Solenidade em Brasília.


Moisés Bauer - Presidente do CONADE


Adinilson Marins dos Santos – Conselheiro do CONADE e Coordenador do Programa de Autodefensoria e Autogestão da Fenapaes, deixando o Palácio do Planalto após a Solenidade. 

Grupo da Apae de Paracatu-MG veio assistir a solenidade de lançamento do Programa Viver sem Limite.


Dr. Eduardo Barbosa com representantes da Apae de João Pinheiro – MG
Foto: Gabriela Gabinete Dep. Eduardo Barbosa.


Dr. Eduardo Barbosa com representantes da Apae de Unaí - MG
Foto: Gabriela Gabinete Dep. Eduardo Barbosa.

Fonte: FENAPAES


quarta-feira, 21 de setembro de 2011

CONFIRA COMO FOI A SESSÃO SOLENE NA CÂMARA FEDERAL EM HOMENAGEM AO “DIA NACIONAL DE LUTA DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA"



Plenário
Foto do Plenário Wlysses Guimarães - Câmara dos Deputados.
A Sessão Solene em homenagem ao “Dia Nacional de Luta da Pessoa com Deficiência – 21 de Setembro” foi realizada em tom de reverencia e respeito às pessoas com deficiência e suas lutas. O requerimento para a realização da Solenidade foi de autoria do Dep. Eduardo Barbosa e da Dep. Erika Kokay.
Dep. Eduardo Barbosa discursando na Tribuna
Dep. Eduardo Barbosa discursando na tribuna.
O Deputado Eduardo Barbosa, fez o primeiro discurso da Solenidade onde focou a historia de Sucesso das Organizações Sociais na atenção e atendimento das pessoas com deficiência no Brasil. Também reforçou a necessidade dos investimentos nestas entidades e também na melhoria das políticas públicas para as pessoas com deficiência promovidas pelo Governo e com respeito a vontade de todos.
Mesa diretora coordenada pelo Dep. Eduardo Barbosa
Dep. Eduardo Barbosa presidindo a mesa diretora.
As Entidades de defesa dos direitos das pessoas com deficiência também foram chamadas para compor a mesa diretiva. Estavam presentes a Federação Nacional das Apaes - Fenapaes, Organização Nacional dos Cegos do Brasil -ONCB, Organização de Entidades de Pessoas com Deficiência Física - ONEDEF, Federação Nacional das Associações Pestalozzi - FENASP, Confederação Brasileira de Basquete Ball em Cadeira de Rodas,  Comitê Paraolímpico Brasileiro, dentre outras.
Certificado Honra ao Mérito
Sandra Marinho Costa, Secretaria Executiva da Fenapaes, representou o movimento apaeano recebendo o Certificado que confere a FENAPAES o título de honra ao mérito  em reconhecimento a sua atuação em defesa dos direitos das pessoas com deficiência. As outras entidades presentes além das indicadas que não puderam estar na solenidade também receberam o certificado em reconhecimento a sua atuação na defesa dos direitos das pessoas com deficiência.
Apresentação da Apae DF
Foto da apresentação da Apae do Distrito Federal - Ao centro o Professor de Música Leonardo Bleggi.
Apresentação da Apae DF no telão do Plenário
Artistas da Apae do Distrito Federal no telão do Plenário.

Vídeo da apresentação da Apae do Distrito Federal.
Logo no início da solenidade a  Apae do Distrito Federal fez uma emocionante apresentação musical com a coordenação do professor Leonardo. A apresentação foi aplaudida e com direito a pedidos de “bis“. Confira o vídeo neste site.
Dep. Rosinha da Adefal a caminho da mesa diretora
Deputada Rosinha da Adefal a caminho da mesa diretora.
Dep. Rosinha da Adefal sendo carregada para a mesa diretora
Dep. Rosinha da Adefal sendo carregada para a mesa diretora
Deputada Rosinha da Adefal que teve de subir a tribuna carregada porque não existe rampa de acesso à mesa Diretora, disse que fez questão de subir carregada, apesar do risco, para que todos pudessem ver as dificuldades que as pessoas com deficiência passam no dia a dia. Informou também que já foram feitas adaptações arquitetônicas na Câmara e no Senado, mas a acessibilidade ainda não é plena.
Senador Wellington Dias também marcou presença e foi referenciado pelos integrantes da mesa como figura importante na luta pelos direitos das pessoas com deficiência. O Senador informou que a Presidenta Dilma Rousseff vai apresentar o Plano Nacional para a Pessoa com Deficiência dia 28 de Setembro, e disse acreditar que esta data não será adiada.
A Deputada e Profa. Dorinha Seabra Rezende discursou e homenageou os professores brasileiros e também as Apaes pelos atendimentos promovidos as pessoas com deficiência que informou conhecer e respeitar, pela qualidade e também pela vanguarda.
Dep. Romário na Tribuna
Dep. Romário discursando na tribuna.
O Dep. Romário discursou em favor das pessoas com deficiência e disse que sua grande motivação é sua filha Ivy que nasceu com síndrome de down. Criticou a falta de acessibilidade arquitetônica para as pessoas com deficiência e solicitou atenção dos governantes ao fato. Agradeceu também ao Deputado Eduardo Barbosa pelo requerimento para realização da solenidade. 
Deputado Walter Tosta é cadeirante e dentre outros temas solicitou que no próximo recesso parlamentar as obras de acessibilidade fossem realizada para garantir acessibilidade completa na Câmara e no Senado. Emocionado solicitou a todas as pessoas com deficiência que se filiem a partidos políticos de sua afinidade e busquem representatividade política para que possam conquistar e garantir espaços de acessibilidade e inclusão.
Mesa diretora coordenada pela Dep. Erika Kokay
Dep. Erika Kokay presidindo a mesa diretora.
Em seu discurso, a Deputada Erika Kokay informou que as pessoas com deficiência devem ter o direito de escolher como ser tratadas, onde conviver e onde estudar e que os surdos, por exemplo, devem ser respeitados quando dizem que desejam uma escola especifica para eles. A Deputada convidou a todos para participar de uma exposição na Câmara dos Deputados, cuja abertura será no dia 21 de setembro, propondo que na abertura do evento, os deputados e senadores presentes possam experimentar a vivência da deficiência, utilizando vendas nos olhos ou  cadeiras de rodas. A exposição poderá ser visitada no Salão Branco da Câmara dos Deputados no período de 21 a 30 de setembro de 2011.
A Deputada encerrou a solenidade solicitando que os parlamentares se esforçassem para que o Brasil seja conhecido como um país que cumpre o que a Constituição determina sobre os direitos das pessoas com deficiência.

Fotos: João Lobo

Fonte: FENAPAES
APAE conquista o Prêmio Marcas de confiança 2011